Amélogénine, Biominéralisation, Émail, Os alvéolaire, FAM20A, Physicochimie

Les protéines amélaires (EMP) ont longtemps été considérées comme exclusives de l'émail, nécessaires pour sa structure et sa biominéralisation. De plus en plus d'études ont également montré leur expression et leur implication dans la signalisation osseuse. Ce travail propose de revisiter les rôles physiologiques et physiopathologiques de l'AMEL et de l'AMBN dans la biominéralisation des tissus alvéolo-dentaires. Pour être fonctionnelles, les EMP nécessiteraient d'être phosphorylées. Les conséquences de leur absence de phosphorylation sont peu connues. C'est pourquoi, nous avons analysé par des méthodes physico-chimiques, les tissus minéralisés dentaires d'un patient porteur d'une mutation de FAM20A, qui serait responsable de la phosphorylation des EMP. Les résultats ont mis en évidence une altération de structure et de minéralisation de l'émail alors qu'aucun défaut dentinaire n'a été observé. Par ailleurs, de nombreuses minéralisations ectopiques dans lesquelles l'AMEL a été immunolocalisée, ont été retrouvées au niveau de l'organe de l'émail. L'expression de l'Amel a été ensuite étudiée par HIS dans les différents compartiments alvéolo-dentaires, pendant la radiculogenèse et au stade adulte. Nos données ont montré une modulation de l'expression d'Amel, dans l'os alvéolaire et dans le ligament, qui pourrait être expliquée d'une part par la formation de la couronne et d'autre part par une réponse aux contraintes biomécaniques dans l'objectif de maintenir un os fonctionnel, via sa participation dans les processus d'ossification primaire et secondaire, en agissant sur la différenciation ostéoblastique. Ces différents résultats mettent en lumière le rôle important de l'AMEL dans la biominéralisation, tant au niveau structural que dans sa fonction de signalisation où elle participerait à la formation et au maintien du complexe alvéolo-dentaire.