Réduction du CO2, Quaterpyridine, Electrochimie, Photochimie, Fer, Cobalt

L'activation du CO2 est en passe de devenir un enjeu mondial majeur pour les scientifiques. En effet, ce gaz peut/va rapidement devenir la source de carbone disponible la plus abondante pour la synthèse de nombreux produits, comme les plastiques et les médicaments. De plus la conversion du CO2 en carburants tels que HCOOH, CH3OH et CH4 est susceptible de fournir une source de stockage de l'énergie solaire intermittente dans les liaisons chimiques. Une approche possible est la production d'énergie électrique par un système photovoltaïque, suivie par la conversion par voie électrochimique du CO2 en différents produits comme le CO (un réactif dans le processus Fischer-Tropsch) ou en carburants. Une autre possibilité est la réduction photochimique directe du CO2 en utilisant un catalyseur organométallique couplé à une antenne photo-sensible. La réduction catalytique du CO2 en CO par les complexes quaterpyridine de Fe et Co (notés respectivement Fe et Co) a été étudiée dans l'acétonitrile en conditions électrochimiques et photochimiques. Fe et Co ont montré une excellente sélectivité (> 95%) pour le CO dans les deux cas et avec une faible surtension électrochimique (ca. 0.2 V).