Preparation of etoposide nanocrystals suspension by co-precipitation for enhanced targeting and sustained release in cancer therapy
Préparation de suspensions nanocristallines d'étoposide par co-précipitation afin d'améliorer le ciblage et la libération prolongée pour le traitement du cancer
par Brice MARTIN sous la direction de Yohann CORVIS
Thèse de doctorat en Pharmacologie
ED 563 Médicament, Toxicologie, Chimie, Imageries

Soutenue le vendredi 20 septembre 2019 à Université Paris Cité

Sujets
  • Biodisponibilité
  • Cancer -- Thérapeutique
  • Étoposide
  • Médicaments -- Solubilité
  • Nanocristaux
  • Principes actifs (pharmacologie)
  • Toxicologie cellulaire

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Mots clés
Pharmacologie
Resumé
L'augmentation de la solubilité de médicaments faiblement solubles dans l'eau est un défi majeur dans le domaine pharmaceutique puisque 70% des médicaments présentent une faible solubilité. La formulation de nanocristaux (NC) est l'une des technologies récentes mise au point pour améliorer la vitesse de dissolution, la solubilité et ainsi la biodisponibilité des principes actifs. De plus, les formulations de nanocristaux peuvent être administrées par plusieurs voies et offrent de meilleures performances en termes de sécurité, d'efficacité de ciblage, de pharmacodynamique et de pharmacocinétique. L'étoposide est dérivé de la podophyllotoxine. C'est un inhibiteur de la topo-isomérase II qui inhibe la mitose des cellules tumorales. L'étoposide est actif dans les cancers du poumon, des testicules et des ovaires.