Characterization of the complement hereditary and acquired abnormalities in atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy
Caractérisation des anomalies héréditaires et acquises au cours du syndrome hémolytique et urémique atypique et de la glomérulopathie à dépôts de C3
par Maria Chiara MARINOZZI sous la direction de Véronique FRÉMEAUX-BACCHI
Thèse de doctorat en Immunologie
ED 562 Bio Sorbonne Paris Cité

Soutenue le lundi 27 juin 2016 à Sorbonne Paris Cité

Sujets
  • Autoanticorps
  • Glomérulopathies
  • Immunologie expérimentale

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Mots clés
C3 convertase, Activation de la voie alterne du complément, SHU atypique, Glomérulopathie à dépôts de C3, Auto-anticorps, Variants génétiques
Resumé
Résumé confidentiel