Dégénérescences cellulaires toxiques et photovieillissement : rôle des oxystérols et des purinorécepteurs P2X7 dans les mécanismes de mort cellulaire induits
Toxic cell degeneration and photoaging : role of oxysterols and P2X7 purinoreceptors in cell death
par Elodie OLIVIER sous la direction de Patrice RAT
Thèse de doctorat en Toxicologie
ED 563 Médicament, Toxicologie, Chimie, Imageries

Soutenue le mardi 29 novembre 2016 à Sorbonne Paris Cité

Sujets
  • Dégénérescence maculaire liée à l'âge
  • Dégénérescence rétinienne
  • Mort cellulaire
  • Oxystérols
  • Peau
  • Vieillissement

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Mots clés
Oxystérols, Dégénérescence, Peau, Rétine, Vieillissement, Méthodes alternatives
Resumé
La dégénérescence est souvent liée au vieillissement de l'organisme. En effet, le vieillissement normal fait intervenir des phénomènes de dégénérescence et les pathologies dégénératives s'apparentent à un vieillissement accéléré. Les mécanismes toxiques sous-jacents de certaines pathologies dégénératives impliquent les oxystérols, dérivés oxydés du cholestérol, et les récepteurs de dégénérescence P2X7. Nous avons étudié le rôle de ces deux acteurs dans une pathologie dégénérative, la DMLA. Pour cela, nous avons utilisé un modèle rétinien de dégénérescence, en incubant des cellules de rétine humaines avec le peptide beta-amyloïde. Nous avons ainsi démontré l'importance des oxystérols dans la DMLA, ainsi que leur rôle dans le déclenchement de l'apoptose. Par la suite, nous nous sommes focalisée sur le rôle des oxystérols dans le processus de photovieillissement de la peau. Nous avons mis en évidence l'impact de certains oxystérols sur différentes voies de mort cellulaire à travers l'étude des lipides membranaires, ainsi que sur le turn-overdes kératinocytes. L'ensemble de nos résultats tendent vers la conclusion que les oxystérols jouent un rôle clé dans les processus de dégénérescence et de vieillissement accéléré. Ils représentent donc une cible thérapeutique dans le développement de stratégies anti-dégénérescence et anti-vieillissement.