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LPIN1 - étude génétique d'une nouvelle cause de rhabdomyolyse héréditaire et analyses physiopathologiques à partir de myoblastes de patients
LPIN1 - genetic study of a new cause of inherited rhabdomyolysis and physiopathological analyses on patient myoblasts
par
Caroline MICHOT
sous la direction de
Pascale DE LONLAY
Thèse de doctorat en
Génétique
ED 157 Génétique, Cellulaire, Immunologie, Infectiologie et Développement
Soutenue le mardi 26 novembre 2013 à
Université Paris Descartes ( Paris 5 )
Sujets
Acides gras
Fibres musculaires
Génétique humaine
Phosphatidate phosphatase
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Mots clés
LPIN1, Rhabdomyolyse, Lipide, ACACB, Malonyl-CoA, Inflammation
Resumé
Pas de résumé en français