Mots clés |
Streptococcus agalactiae, Complexe clonal hyper-virulent, Protéine de surface, Srr2, Fibrinogène, Dissémination, Persistance, Barrière cellulaire, Virulence |
Resumé |
Streptococcus agalactiae est la première cause d'infections invasives chez le nouveau né et, malgré la mise en place de stratégies de prévention, cette bactérie reste le principal agent étiologique des infections néonatales. Les souches de séquence type 17, dites hyper-virulentes, sont particulièrement associées avec les méningites, type d'infection ayant des conséquences lourdes en terme de mortalité et morbidité. Ce clone possède des caractéristiques uniques, telle que la fixation au fibrinogène, ainsi qu'un répertoire de protéines de surface qui lui sont spécifiques. Parmi ces protéines, Srr2 appartient à une famille de larges glycoprotéines streptococcales et staphylococcales impliquées dans la pathogénicité. Un domaine central de Srr2, le domaine BR, est responsable de la fixation spécifique du fibrinogène par le clone ST-17, ainsi qu'au plasminogène et à divers composants de la matrice extracellulaire. Cette protéine promeut ainsi l'adhésion et le franchissement des barrières cellulaires. L'interaction de Srr2 avec les systèmes fibrinolytique et de coagulation de l'hôte favorise la dissémination bactérienne par l'activation de la fibrinolyse, et la persistance de la bactérie dans l'organisme par la formation d'agrégats bactériens. La liaison de Srr2 avec le fibrinogène semble également promouvoir la persistance bactérienne en favorisant l'internalisation et la survie dans les macrophages. Ainsi, la protéine Srr2 confère un avantage pour le processus infectieux du clone ST-17 dans l'hôte, et constitue une cible vaccinale intéressante pour la prévention des infections à S. agalactiae. |