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Characterization of the complement hereditary and acquired abnormalities in atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy
Caractérisation des anomalies héréditaires et acquises au cours du syndrome hémolytique et urémique atypique et de la glomérulopathie à dépôts de C3
par
Maria Chiara MARINOZZI
sous la direction de
Véronique FRÉMEAUX-BACCHI
Thèse de doctorat en
Immunologie
ED 562 Bio Sorbonne Paris Cité
Soutenue le lundi 27 juin 2016 à
Sorbonne Paris Cité
Sujets
Autoanticorps
Glomérulopathies
Immunologie expérimentale
Texte integral en version complète PDF
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Description en anglais
Description en français
Mots clés
C3 convertase, Activation de la voie alterne du complément, SHU atypique, Glomérulopathie à dépôts de C3, Auto-anticorps, Variants génétiques
Resumé
Résumé confidentiel