Nanoparticules de resveratrol/PLAGA pour réduire la toxicité notamment hépatique de la doxorubicine
Nanoparticles of resveratrol / PLAGA to reduce liver toxicity especially of doxorubicin
par Dorsaf BENGAIED sous la direction de Philippe ARNAUD et de Mohamed AMRI
Thèse de doctorat en Pharmacologie
ED 563 Médicament, Toxicologie, Chimie, Imageries

Soutenue le lundi 19 février 2018 à Sorbonne Paris Cité , Université de Tunis El Manar

Sujets
  • Doxorubicine
  • Hépatotoxicité
  • Nanoparticules
  • Resvératrol
  • Toxicologie
Le texte intégral n’est pas librement disponible sur le web
Vous pouvez accéder au texte intégral de la thèse en vous authentifiant à l’aide des identifiants ENT d’Université Paris Cité, si vous en êtes membre, ou en demandant un accès extérieur, si vous pouvez justifier de de votre appartenance à un établissement français chargé d’une mission d’enseignement supérieur ou de recherche

Se connecter ou demander un accès au texte intégral

Les thèses de doctorat soutenues à Université Paris Cité sont déposées au format électronique

Consultation de la thèse sur d’autres sites :

Theses.fr

Description en anglais
Description en français
Mots clés
Nanoparticule, Résvératrol, Hépatotoxicité, Doxorubicine
Resumé
La doxorubicine (DOX) a été utilisée dans le traitement de divers cancers, mais son administration est limitée par une toxicité dose-dépendante. Ses effets cytotoxiques sur les cellules ont montré des cardiotoxicités, d'hépatotoxicité, d'insufisance rénale. L'utilisation des antioxydants ont été explorés pour leurs propriétés de prévention du cancer et et de la toxicité induite par DOX. Le resvératrol (RSV) est un constituant polyphénolique de plusieurs aliments principalement de raisin et de vin. Récemment, son potentiel anticancéreux a été largement exploré, révélant son effet anti-prolifératif sur différentes lignées de cellules cancéreuses, in vitro et in vivo. Le RSV est également connu pour avoir des effets modulateurs sur l'apoptose, la migration et la croissance des cellules via diverses voies de signalisation. Bien que le RSV possède une grande valeur médicinale, ses applications en tant que médicament thérapeutique sont limitées. Des problèmes tels qu'une biodisponibilité orale faible et une solubilité aqueuse médiocre font du RSV un candidat peu fiable à des fins thérapeutiques. De plus, la digestion gastro-intestinale rapide du VRS constitue également un obstacle majeur à sa traduction clinique. Par conséquent, pour surmonter ces inconvénients, nous avons fabriqué des nanoparticules de PLGA/RSV, PLGA/DOX et PLGA/RSV/DOX. Les nanoparticules de RSV ont montré des résultats prometteurs dans son absorption par le système épithélial ainsi que la livraison améliorée au site cible et de réduire l'hépatotoxicité induite par la doxorubicine