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Les analogues de l'apéline métaboliquement stables dans le traitement de l'hyponatrémie et de l'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde
par Pierre-Emmanuel GIRAULT-SOTIAS sous la direction de
Catherine LLORENS-CORTES
et de
Xavier ITURRIOZ
Soutenue le lundi 28 mars 2022 à
Université Paris Cité
Pharmacologie
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ED 563 Médicament, Toxicologie, Chimie, Imageries
Voies de signalisation activées lors de la stimulation du récepteur de l'apéline, responsables de l'effet hypotenseur de l'apéline
par Rodrigo ALVEAR-PEREZ sous la direction de
Catherine LLORENS-CORTES
Soutenue le mardi 29 janvier 2019 à
Sorbonne Paris Cité
Pharmacologie
-
ED 563 Médicament, Toxicologie, Chimie, Imageries
Mode d'action d'un inhibiteur de l'aminopeptidase A actif par voie orale, comme agent antihypertenseur à action centrale
par Réda HMAZZOU sous la direction de
Catherine LLORENS-CORTES
Soutenue le lundi 19 novembre 2018 à
Sorbonne Paris Cité
Pharmacologie
-
ED 563 Médicament, Toxicologie, Chimie, Imageries
Caractérisation pharmacologique du LIT01-196, un analogue de l'apéline-17 métaboliquement stable, et étude de ses effets sur des modèles expérimentaux d'hypertension artérielle et d'hyponatrémie
par Adrien FLAHAULT sous la direction de
Catherine LLORENS-CORTES
Soutenue le mardi 18 septembre 2018 à
Sorbonne Paris Cité
Pharmacologie
-
ED 563 Médicament, Toxicologie, Chimie, Imageries
Études structure-fonction par modélisation moléculaire et mutagénèse dirigée de cibles thérapeutiques potentielles impliquées dans la régulation de l'équilibre hydrique et des fonctions cardiovasculaires
par Pierre COUVINEAU sous la direction de
Catherine LLORENS-CORTES
et de
Xavier ITURRIOZ
Soutenue le jeudi 29 juin 2017 à
Sorbonne Paris Cité
Biochimie
-
ED 563 Médicament, Toxicologie, Chimie, Imageries